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[单选题]批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期( )。
A.当年
B.后一年
C.后二年
D.后三年
[单选题]批生产记录应按( )归档
A.生产日期
B.批号
C.包装日期
D.出厂日期
[判断题]批生产记录必须保存至产品保质期后一年，不得少于两年。
A.正确
B.错误
[单选题]药品注册证书有效期为( )年,药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性.有效性和质量可控性。
A.3年
B.5年
C.12个月
D.6个月
[判断题]同一年度档案应按类别归档。
A.正确
B.错误
[单选题]批生产记录一般应按下列()项归档。
A.批号
B.产品名称
C.规格
D.年份
[单选题]规定有效期的药品,其记录至少保存到有效期满之后( )。
A.两年
B.一年
C.三年
D.四年
[单选题]药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前 ,向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。( )
A.一个月
B.三个月
C.六个月
D.一年
[单选题]发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。
A.一
B.二
C. 三
D. 四
[判断题] 药品的内标签如果包装尺寸过小,至少应当标明药品商品名称.规格.产品批号.有效期等内容。( )
A.正确
B.错误
[判断题]每年终了后，营业机构应将本年使用的各种柜台业务手工登记簿按年结转，旧登记簿应按规定归档、保管。
A.正确
B.错误
[判断题]药品的内标签如果包装尺寸过小,至少应当标明药品商品名称、规格、产品批号、有效期等内容。( )
A.正确
B.错误
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》，药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于
A.3厘米
B.5厘米
C.10厘米
D.20厘米
E.30厘米
[单选题]某药品零售企业销售超有效期的药品，对于该药品零售企业将接受的处罚，下列正确的是
A.造成患者人身伤害的，可不关闭该药品零售企业
B.处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款
C.处十万元以上五十万元以下的罚款
D.若销售的药品货值金额为8500元，则处罚100000元
E.若销售的药品货值金额为95000元，则处罚95000元
[单选题]因事故或不可抗力等原因而延长车票有效期的行李，应按客票延长有效期的日数延长行李( )。
A.保管日数
B.免费保管的日数
C.运到期限
D.装车日期
