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[单选题]批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期( )。
A.当年
B.后一年
C.后二年
D.后三年
[单选题]批生产记录一般应按下列()项归档。
A.批号
B.产品名称
C.规格
D.年份
[判断题]每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品生产日期后一年。 ( )
A.正确
B.错误
[判断题]每年终了后，营业机构应将本年使用的各种柜台业务手工登记簿按年结转，旧登记簿应按规定归档、保管。
A.正确
B.错误
[单选题]下列()是制定批生产记录、批生产指令、批包装指令的重要依据。
A.GMP
B.SOP
C.SMP
D.产品工艺规程
[判断题]判断题对符合会计档案定义的档案，应按管理制度要求及时收集归档；立卷时应按管理要求采取装订、塑封等方式封装成册，避免遗失。( )
A.正确
B.错误
[填空题]原版空白的批生产记录应当经（ ）和（ ）审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。
[判断题]为了产品能够及时入库，要及时填写传递批生产记录和批包装记录。
A.正确
B.错误
[多选题]接头现场抽检项目应包括极限抗拉强度试验、加工和安装质量检验。抽检应按验收批进行，（）接头应以500个为一个验收批进行检验与验收，不足500个也应作为一个验收批。
A.同钢筋生产厂
B.同强度等级
C.同规格
D.同类型
E.同型式
[单选题]批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录,每批产品的生产只能发放一份( )。
A.批生产记录
B.空白批生产记录
C.原版空白批生产记录的复制件
D.批生产记录的复制件
[多选题]接头现场抽检项目应包括极限抗拉强度试验、加工和安装质量检验。抽检应按验收批进行，（ ）接头应以500个为一个验收批进行检验与验收，不足500个也应作为一个验收批。
A.同钢筋生产厂
B.同强度等级
C.同规格
D.同类型
E.同型式
[填空题]批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免（ ）。批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和（ ）
[判断题]分部、单位工程质量验收表，应按规定整理归档，移交建设单位。分项工程质量验收表，应由施工单位归档保存，电子版资料移交建设单位。（ ）（DL/T 5161.1—2018《电气装置安装工程质量检验及评定规程 第1部分：通则》2.0.11）
A.正确
B.错误
[单选题]涉及恐怖活动资产冻结相关档案应按年归档，当年度终了后保管（ ）年。 厦国银发〔2018〕18号：关于颁发《厦门国际银行股份有限公司境内机构涉及恐怖活动资产冻结管理办法》的通知
A.5
B.10
C.20
D.30
