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[单选题]药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照药品管理法规定取得( )。出处:《药
品管理法》,
A. 营业执照
B. GMP 证书
C. 药品生产许可证
D. 产品注册证书
[单选题]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括
A.麻醉药品
B.精神药品
C.处方药
D.非处方药
E.外用药
[单选题]根据《药品管理法》规定，特殊药品不包括
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.贵重药品
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括
A.现代药和传统药
B.处方药与非处方药
C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品
D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度
[单选题]《药品管理法》所规定的药品不包括
A.中药材、中药饮片、中成药
B.医疗器械、药包材
C.抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品
D.化学原料药及其制剂
[单选题]《药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A.天然药物提取物
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.血液制品、疫苗制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品
[单选题] 药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照药品管理法规定取得( )。出处:《药
品管理法》,
A. 营业执照
B. GMP 证书
C. 药品生产许可证
D. 产品注册证书
[单选题]《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括
A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
[单选题]新版《药品管理法》规定,药品包括中药.化学药.和( )。
A. 原料药
B. 兽药和农药
C. 生物制品
D. 医疗器械
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括
A.药品经营
B.药品质量控制
C.进口药注册
D.新药注册
E.药物临床应用
[单选题]药品管理法规定实行品种保护制度的是
A.处方药
B.首次在中国销售的药品
C.中药
D.医疗机构配制的制剂
[单选题]药品管理法规定，发运中药材必须有
A.通用名
B.规格
C.商品名
D.产地
E.包装
