[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括 A.现代药和传统药 B.处方药与非处方药 C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品 D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。
A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

E.CP

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
A.行业标准

B.地方标准

C.卫生标准

D.国家药品标准

E.国际标准

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
A.用动漫形象表示功效

B.含有不科学的表示功效的保证

C.利用国家机关的名义证明功效

D.利用学者的名义证明功效

E.利用医药科研单位的名义证明功效

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.贵重药品

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多长时间内不得从事药品生产、经营活动
A.5年
B.8年
C.10年
D.15年

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[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的劣药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是
A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚
B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚
C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚
D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期
D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B.抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C.麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、放射性药品
E.麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品

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[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法》 A.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

A.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

B.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

C.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品

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