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[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白的结合
[多项选择]影响药物体内分布的因素有（）
A. 药物的脂溶性和组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 生物利用度
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[单项选择]药物在体内吸收的速度主要影响：
A. 药物肾脏排泄的速度
B. 药物肝内代谢的程度
C. 药物血浆半衰期长短
D. 药物产生效应的强弱
E. 药物产生效应的快慢
[单项选择]下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）
A. 肠道吸收
B. 粘膜吸收
C. 细胞内外分布
D. 肾小管再吸收
E. 肾小管分泌
[多项选择]以下哪些药物在体内直接作用于DNA（）
A. 长春新碱
B. 塞替哌
C. 白消安
D. NA的有：破坏DNA的金属配合物如顺铂；破坏DNA的抗生素如丝裂霉素和博来霉素；拓扑异构酶抑制剂如喜树碱类和鬼臼毒素衍生物。
E. 卡莫司汀
[填空题]药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[单项选择]不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有
A. 血容量
B. 体液pH值
C. 药物与血浆蛋白结合率
D. 药物与组织结合率
E. 肝、肾血流量
[多项选择]严重肝病时，对麻醉药物的体内代谢过程会产生影响的有哪些因素（ ）
A. 血浆胆碱酯酶水平降低
B. 低血浆蛋白血症
C. 醛固酮水平升高
D. 凝血因子水平降低
E. 药物降解时间缩短
[单项选择]巴比妥类药物体内最可能的作用点是（ ）
A. α受体
B. β受体
C. 多巴胺受体
D. 谷氨酸受体
E. GABA受体
[多项选择]下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）
A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化
B. 药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的作用专一性很低
D. 有些药可抑制肝药酶活性
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
[配伍题]用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应（ ）|停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应（ ）|先天遗传异常引起对药物的反应（ ）
A. 副反应
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E. 特异质反应
[单项选择]下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）
A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化
B. 药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的专一性很低
D. 有些药可抑制肝药酶活性
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
[单项选择]药物在体内消除方式应包括：
A. 一级动力学消除
B. 零级动力学消除
C. 两者均有
D. 两者均无
[单项选择]药物的体内过程是指（）
A. 药物在靶细胞或组织中的浓度
B. 药物在血液中的浓度
C. 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
D. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
E. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
[多项选择]药物进入体内的途径有（ ）
A. 口服
B. 注射
C. 灌注
D. 外用
[单项选择]以下不是影响药物经皮吸收的因素是（）
A. 药物的颜色
B. 用药的部位
C. 药物的熔点
D. 药物的脂溶性
