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[填空题]药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[单项选择]药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）
A. 药效出现快慢
B. 临床应用的价值
C. 作用持续时间及强度
D. 不良反应的大小
E. 疗效的高低
[多项选择]影响药物体内分布的因素有（）
A. 药物的脂溶性和组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白的结合
[单项选择]药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 生物利用度
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[单项选择]下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）
A. 肠道吸收
B. 粘膜吸收
C. 细胞内外分布
D. 肾小管再吸收
E. 肾小管分泌
[配伍题]药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律（ ）|在药物作用下，机体器官生理功能及细胞代谢变化的规律（ ）
A. 药物分析
B. 药物效应动力学
C. 药物制剂学
D. 药物合理应用
E. 药物代谢动力学
[多项选择]影响吸收速度，对疗效也有影响，原因可能是（ ）
A. 药物无法吸收
B. 药物永远达不到有效的血药浓度
C. 当要求迅速解除急性症状时，由于出现药效的时间大大延迟而影响效果
D. 由于缓慢吸收使作用过度延长，不利治疗
E. 改变药物的药效
[判断题]吸入气雾剂主要通过胃肠道吸收，因此吸收速度较慢。
[多项选择]药物在体内的分布受以下哪些因素的影响（ ）
A. 血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用
B. 药物本身的理化特性
C. 组织脏器的血流量
D. 药物与血浆蛋白的结合量
E. 药物在脂肪组织的储积量
[多项选择]体内催化药物代谢的酶系主要包括（ ）
A. 微粒体酶系
B. 线粒体酶系
C. 非微粒体酶系
D. 非线粒体酶系
E. 肠道菌丛的酶系统
[单项选择]不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有
A. 血容量
B. 体液pH值
C. 药物与血浆蛋白结合率
D. 药物与组织结合率
E. 肝、肾血流量
[填空题]（）对念珠菌和隐球菌有抑菌作用，药物体内毒性大，皮肤、消化道和阴道黏膜都不吸收，常制成栓剂治疗阴道念珠菌感染，亦口服治疗消化道念珠菌病。
[多项选择]影响毒物吸收的主要因素有（）
A. 毒物进入体内的途径
B. 中毒者性别、年龄
C. 毒物剂量及浓度
D. 与毒物接触的时间
E. 中毒者健康状况
[多项选择]严重肝病时，对麻醉药物的体内代谢过程会产生影响的有哪些因素（ ）
A. 血浆胆碱酯酶水平降低
B. 低血浆蛋白血症
C. 醛固酮水平升高
D. 凝血因子水平降低
E. 药物降解时间缩短
[单项选择]局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响，但除外（ ）
A. 局部组织中的溶解度
B. 局部组织的血管密度
C. 药物的浓度
D. 局部组织中的酯酶的降解
E. 麻药中血管收缩药的应用
[单项选择]巴比妥类药物体内最可能的作用点是（ ）
A. α受体
B. β受体
C. 多巴胺受体
D. 谷氨酸受体
E. GABA受体
