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[单项选择]药物在体内没超出转化能力时，其消除方式应是：
A. 一级动力学消除
B. 零级动力学消除
C. 两者均有
D. 两者均无
[单项选择]体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）
A. 经肠道排出
B. 经肝代谢消除
C. 按一级动力学消除
D. 按零级动力学消除
E. 经肾排出
[填空题]药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[单项选择]药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）
A. 药效出现快慢
B. 临床应用的价值
C. 作用持续时间及强度
D. 不良反应的大小
E. 疗效的高低
[单项选择]药物t恒定，一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上（ ）
A. 9个
B. 7个
C. 5个
D. 3个
E. 1个
[判断题]药物t恒定，一次给药后经过5个t时间体内药物消除96%以上。（ ）
[填空题]药物转化的主要器官是（），药物在体内的转化方式有（）等。
[多项选择]体内催化药物代谢的酶系主要包括（ ）
A. 微粒体酶系
B. 线粒体酶系
C. 非微粒体酶系
D. 非线粒体酶系
E. 肠道菌丛的酶系统
[多项选择]影响药物体内分布的因素有（）
A. 药物的脂溶性和组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]药物以主动转运方式进行的体内过程是（）
A. 肾小管再吸收
B. 肾小管分泌
C. 肾小球滤过
D. 通过血脑屏障
E. 通过胃粘膜
[单项选择]药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）
A. O．5d
B. 1～2d
C. 3～4d
D. 5d
E. 6～8d
[单项选择]巴比妥类药物体内最可能的作用点是（ ）
A. α受体
B. β受体
C. 多巴胺受体
D. 谷氨酸受体
E. GABA受体
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白的结合
[单项选择]药物的体内过程是指
A. 药物在靶细胞或组织中的浓度
B. 药物在血液中的浓度
C. 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
D. 药物有吸收、分布、代谢和排泄
E. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
[多项选择]下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）
A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化
B. 药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的作用专一性很低
D. 有些药可抑制肝药酶活性
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
[单项选择]某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间，给药方案应采用（ ）
A. 首剂2D，维持量D/2t
B. 首剂为D，维持量为D/t
C. 首剂2D，维持量为2D/t
D. 首剂2D，维持量2D/t
E. 首剂2D，维持量D/t
[单项选择]药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 生物利用度
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[单项选择]下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）
A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化
B. 药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的专一性很低
D. 有些药可抑制肝药酶活性
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
