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[单项选择]下列属于第二类医疗器械的是
A. 医用X线胶片
B. 创口贴
C. 医用脱脂纱布
D. 人工肾
E. 牙科椅
[单项选择]国家对医疗器械实行分类管理，下列属于第二类的是( )。
A. 体温表，血压计
B. 听诊器，口罩
C. 一次性使用无菌注射器
D. 创可贴
E. 内固定器材
[单项选择]国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
A. 由设区的市级（食品）药品监督管理机构。
B. 由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。
C. 由国家食品药品监督管理局。
[单项选择]第二类医疗器械临床试用的审批部门是
A. 卫生部
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 国家技术监督管理部门
E. 省药品监督管理部门
[单项选择]下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是
A. 创可贴
B. 制氧机
C. 人工肾
D. 医用绷带
E. 一次性使用无菌注射器
[单项选择]下列医疗器械中，属于第三类医疗器械产品的是
A. 制氧机
B. 光学内窥镜
C. 心电诊断仪
D. 一次性使用输液器
E. 便携式超声诊断仪
[单项选择]下列属于一类医疗器械的是
A. 听诊器
B. 制氧机
C. 医用X线胶片
D. 全自动电泳仪
E. 针灸针
[单项选择]医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A. 取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B. 取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C. 取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证
D. 对其产品的性能等方面验证合格才购进
E. 验明产品合格证的机构买进
