更多"[判断题]《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂"的相关试题:
[判断题]销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。
A.正确
B.错误
[简答题]《麻醉药品和精神药品运输管理办法》（上铁客发〔2006〕30号）规定，本办法所称麻醉药品和精神药品是指哪些？
[判断题]根据《药品管理法》规定，零售药品未按照规定调配处方的，情节严重的，吊销药品经营许可证。
A.正确
B.错误
[判断题]药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，可以基于风险提出对化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器企业进行延伸检查。
A.正确
B.错误
[判断题]药品制剂申请人提出药品注册申请时，不能选用未登记的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器。
A.正确
B.错误
[单选题]某药厂销售代表和某医院多名医师约定,医师在开处方时使用该药厂生产的药品,并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后,按《药品管理法》的规定,对该药厂可以作出行政处罚的部门是( )(2.78分)
A.交通管理部门
B.工商行政管理部门
C.药品监督管理部门
D.医疗保险部门
E.卫生行政部门
[多选题]《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的，为确定药物（ ）在人体开展的药物研究。
A.安全性
B.创新性
C.有效性
D.可及性
[判断题]《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的，为确定药物安全性与有效性在动物体内开展的药物研究。
A.正确
B.错误
[单选题]医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回（），核对批号和数量，并作记录：
A.处方
B.注射剂
C.标签
D.空安瓿
[判断题]根据《药品生产监督管理办法》相关规定，国家药品监管部门对原料、辅料的生产企业进行监管时除了日常监督检查，必要时可以开展延伸检查。
A.正确
B.错误
[判断题]药品审评中心建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器信息登记平台，对相关登记信息进行公示。
A.正确
B.错误
[单选题]车站每月需对应急药箱进行整理，过期药品及时处理，应急药品短缺时则及时报备（）进行区域内调配，如区域内也调配困难则及时向中心申领。
A.站务中心主任
B.站务中心服务工程师
C.区域服务分管站长
D.区域站长
[判断题]化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评通过的或者单独审评审批通过的，药品审评中心应当在登记平台更新登记状态标识，向社会公示相关信息。
A.正确
B.错误
