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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
[单选题]关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。
A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录
[单选题]关于医院麻醉药品采购，说法错误的是
A.购买罂粟壳必须到国家药品监督管理局及各省市药品监督管理局指定的经营单位
B.购买麻醉药品，由科室申请，保卫部门开具介绍信到单位所在地公安部门换开购买证明信，到指定的单位购买
C.医院药剂科凭"麻醉药品购用印鉴卡"向指定的麻醉药品经营单位购买
D.医院各病区、药剂科各调剂室凭有效的麻醉药处方到药库出库补充基数
E.使用麻醉药品、一类精神药品的医师，必须持有"麻醉药品使用资格证书"
[单选题]以下关于毒性药品的采购说法正确的是
A.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
B.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
C.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
D.毒性药品只可由医院随意采购
E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是（ ）
A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
[单选题]关于医院药品采购，下列说法错误的是（ ）。
A.渠道规范
B.质量第一
C.择优采购
D.按价采购
E.手续齐全
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收的说法正确的有
A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库
B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库
C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]关于药品进口管理的说法，错误的是
A.普通药品进口备案时，需要向口岸药品监督管理局办理《进口药品通关单》
B.对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局审查全部资料无误后，应当只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，无需办理《进口药品通关单》
C.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有省级药品监督管理部门颁发的《进口准许证》
D.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的《进口准许证》
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C.药品广告可以含有经使用该药品治愈患者作证明的内容
D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的．必须报原批准部门审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
[多选题]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法正确的是（ ）
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
C.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
D.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
[多选题]关于药品分类管理的说法，正确的有
A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批和发布
D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
