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发布时间:2024-05-20 04:18:20

[单选题]关于医疗机构药品采购管理的说法,错误的是()。
A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
B.医疗机构购进药品,必须建立并执行进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D.医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录

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[单选题]关于医疗机构药品库存管理的说法,错误的是 A.易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应在仓库单独储存 B.需要在急诊室、病区护士站等场所存放药品的,应配备符合药品存放条件的专柜 C.按药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理 D.过期、变质、被污染等药品应放在不合格库(区)
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]以下关于医疗机构临床用血管理说法错误的是
A.血小板的储藏臟应当控制在20~24°
B.全血、红细胞的储藏温度应当控制在2~6°
C.未取得患者或者其近亲属的意见,未签署临床输血治疗知情同意书者,不得为患者输血
D.医疗机构应当积极推行成分输血,保证医疗质量和安全
E.医疗机构应当积极推行节约用血的新型医疗技术
[单选题]关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时

B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构

C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构

D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂

E.只能在本医疗机构使用,不得对外销售
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》中,关于取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚,说法错误的是
A.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

B.逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款

C.情节严重的,吊销其印鉴卡

D.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分

E.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是
A.每次处方剂量不得超过2日常用量

B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章

C.对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门

E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
[单选题]关于医疗机构集中招标采购,说法不正确的是
A.坚持质量优先、价格合理,遵循公平、公开、公正和诚实信用原则

B.集中议价采购与集中招标采购可分别单独使用,具有独立性

C.分为药品集中招标采购和集中议价采购

D.麻醉药品、精神药品不实行集中招标采购

E.对纳入集中招标采购目录的药品,医院不得自行采购
[单选题]关于医疗机构药事管理的说法,错误的是 A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应 C.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录 D.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]关于医院麻醉药品采购,说法错误的是
A.购买罂粟壳必须到国家药品监督管理局及各省市药品监督管理局指定的经营单位

B.购买麻醉药品,由科室申请,保卫部门开具介绍信到单位所在地公安部门换开购买证明信,到指定的单位购买

C.医院药剂科凭"麻醉药品购用印鉴卡"向指定的麻醉药品经营单位购买

D.医院各病区、药剂科各调剂室凭有效的麻醉药处方到药库出库补充基数

E.使用麻醉药品、一类精神药品的医师,必须持有"麻醉药品使用资格证书"
[多选题]关于医疗机构处方管理和药品购进,说法正确的有
A.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过三种
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
D.处方正文应列出药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是
A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
[单选题]关于医疗机构负责麻醉药品、第一类精神的管理人员,错误的说法是
A.应掌握麻醉、精神药品相关法律、法规、规定
B.应熟悉麻醉、第一类精神药品使用和安全管理工作
C.应为专职人员
D.必须工作责任心强
E.应定期更换
[单选题]关于医疗机构中药饮片采购、验收、保管的说法,错误的是 A.采购过程中严禁擅自提高饮片等级、以次充好,为个人或单位谋取不正当利益 B.验收过程中发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告当地药品监督管理部门 C.养护中发现质量问题,应及时上报当地药品监督管理部门处理并采取相关措施 D.中药饮片出入库应当有完整记录
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是(  )
A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用
D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是
A.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明

B.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具

D.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

E.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明,没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄

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