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[单选题]在法庭上,涉及到审定一种非法的药品,起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下,刚好与已知非法药品的保留时间相一致,而辩护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值,最宜采用的定性方法为( )
A.用加入已知物增加峰高的方法
B.利用相对保留值定性
C.用保留值双柱法定性
D.利用保留值定性
[单选题](单选题)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过( )种药品。
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
[单选题] 一种药品常有多个厂家生产,因此同一药品可以有多个( )
A. 通用名称
B. 化学名称
C. 商品名称
D. 习用名称
[单选题]()负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。
A.国务院公安部门
B.国务院铁路主管部门
C.国务院运输局
D.国务院卫生主管部门
[单选题] 关于非法提供麻醉药品、精神药品罪,下列说法错误的是( )。
A.本罪的自然人主体只能是依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员
B.单位可以成为本罪主体
C.以牟利为目的,向吸毒人员提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的,成立本罪
D.向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的,不成立本罪
[单选题] ( )负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
A. 国家药品监督管理局
B. 公安部
C. 省级以上地方公安机关
D. 县级以上地方公安机关
[单选题]甲药品研究所研制了一种化学创新药,已成功获得药品注册证书,成为药品上市许可持有人。为使该新药尽快上市,甲委托乙化学药品生产企业生产该药品,同时委托具备相应经营范围的丙药品经营企业销售该药品。两年后,甲决定自行生产该药品。甲决定自建药品生产车间,负责批准的管理部门是()。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
[判断题]非法定标准不得低于国家药品标准。
A.正确
B.错误
[单选题]调配每一种药品前,应检查该药的()
A. 有效期
B.批准文号
C.名称
D.失效期
E.剂量
[判断题]由于滥用药品/非法使用毒品/限制药品而被解除职务的人员不得恢复其事关安全的职位。
A.正确
B.错误
[单选题]某药厂一种药品作为处方药上市多年,该药厂打算申请转换为非处方药(0TC),案例中的药品可能属于下列哪一种
A.作用于全身的抗菌药
B.医疗用毒性药品
C.急救药
D.外用膏药
[单选题]某药厂一种药品作为处方药上市多年,该药厂打算申请转换为非处方药(0TC),该药品作为处方药时
A.可以在大众媒介广告宣传
B.使用时按照说明书使用
C.必须凭处方购买
D.在药店不能购买