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[单选题]《药品管理法》规定，国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定。那么我国非处方药的来源不包括
A.对非处方药进行遴选并公布的《国家非处方药目录》中的药品
B.直接提出非处方药上市注册的药品
C.处方药转换为非处方药的药品
D.《国家基本药物目录》中的药品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选原则解释的说法,错误的是
A.应用安全，系指经过长期临床使用证实,药品无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，基本无不良反应，不引起依赖性
B.疗效确切，系指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,连续使用不易引起耐药性
C.质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定
D.使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型为主
[单选题]关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是
A.患者可自行判断．购买和使用非处方药
B.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务，指导公众安全．有效．合理用药
C.国家根据药品安全性，将非处方药分为甲．乙两类，其中甲类非处方药更安全。
D.要加强处方药的管理，促进临床合理用药
[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.消费者有权自主选购处方药
[单选题]关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）
A.药品零售企业禁止经营肽类激素
B.红色标识用于甲类非处方药和用作指南性标志
C.处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广生
D.中西药复方制剂不得作为乙类非处方药
[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据
A.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
B.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
[单选题]有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
[单选题]有关处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是
A.处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传
B.乙类非处方药无须批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传
C.非处方药的忠告语为“请仔细阅读药品说明书并按照说明使用或在药师指导下购买和使用！”
D.根据药品的剂型不同，非处方药分为甲、乙两类
[单选题]按照《处方药与非处方药分类管理办法》，购买非处方药由( )
A.生产厂家销售人员推荐
B.药店销售人员介绍
C.社区医护人员处方
D.医师处方
E.消费者自行判断
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.县级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.《药品经营许可证》
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.县级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.《药品经营许可证》
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.县级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.《药品经营许可证》
[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的
A.专属性
B.有效性
C.安全性
D.给药途径
