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[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据
A.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
B.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C.药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
[单选题]按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的
A.方便性
B.时限性
C.安全性
D.有效性
E.均一性
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.县级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.《药品经营许可证》
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.县级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.《药品经营许可证》
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的每个销售基本单元包装必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.县级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.《药品经营许可证》
[多选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得药品批准文号
C.必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E.必须具有计量认证的考核合格证书
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的
A.方便性
B.普及性
C.有效性
D.经济性
E.安全性
[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的
A.专属性
B.有效性
C.安全性
D.给药途径
[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的
A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性