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[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
A.假药
B.药品
C.劣药
D.辅料
[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是：（ ）。
A.假药
B.药品
C.劣药
D.辅料
[单选题]药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品
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A.信息相一致。同时，中国的医疗专业人士应及时
B.正确
C.错误
[单选题](单选题)任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品,即使符合 或按照 ( )没有检出其添加物质或相关杂质,亦不能认为其符合规定
A.
中国药典
B.
操作规范
C.
国家药品标准
D.
质量标准
[单选题]外查工作期间,未经批准,监督执纪人员不得单独接触任何 ( ),不得擅自采取审查调查措施,不得从事与外查事项无关的活动。
A.涉案人员
B.涉案人员的特定关系人
C.特定关系人
D.涉案人员及其特定关系人
[单选题]外查工作期间，未经批准，监督执纪人员不得单独接触任何涉案人员及其特定关系人，擅自采取审查调查措施，从事与外查事项无关的活动。
A.A:对。
B.B:错。
C.略
D.略
E.略
F.略
[判断题]储存易燃易爆物的容器未经彻底清洗严禁焊接。
A.正确
B.错误
[单选题]药品生产企业.药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()
A.每季度进行健康检查
B.每年进行健康检查
C.每半年进行健康检查
D.每两年进行健康检查
E.经常进行健康检查
[判断题] 未经定期检验的压力容器,应经单位负责人批准后可继续使用。
A.正确
B.错误
[判断题]药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致。同时，中国的医疗专业人士应及时获得在世界上其他国家传播的药品信息。
A.正确
B.错误
[判断题]盛装过易燃、易爆、有毒物质的各种容器未经彻底处理，不能焊割。
A.正确
B.错误
