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[单选题]麻醉药品.精神药品.放射性药品.毒性药品.外用药品和( )的标签必须印有规定的标志。
A. 处方药
B. 内服药
C. 注射剂
D. 非处方药
[判断题]麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。 ( )
A.正确
B.错误
[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的( )__。出处:2020 年版中国药典凡例,
[多选题]应当在标签、说明书上印有规定标志的药品为( )。
A.麻醉药品
B. 精神药品
C.非处方药
D.化学药
[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的()。出处:2020 年版中国药典凡例,
[多选题]必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志的药品有
A.麻醉药品和精神药品
B.医疗用毒性药品
C.外用药品
D.放射性药品
[单选题] 疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学
品等国家实行特殊管理的药品不得在( )销售。出处:《药品管理法》第 61 条,
A. 药店
B. 网络上
C.科研机构
D. 乙类药店
[单选题]疫苗.血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.药品类易制毒化学
品等国家实行特殊管理的药品不得在( )销售。出处:《药品管理法》第 61 条,
A. 药店
B. 网络上
C.科研机构
D. 乙类药店
[多选题]创新药、改良型新药(中药除外)、生物制品、放射性药品和按照药品管理的体外诊断试剂 之外的其他药品的注册检验,由( )承担。
A.中国食品药品检定研究院
B.申请人或者生产企业所在地市级药品检验机构
C.申请人或者 生产企业所在地省级药品检验机构
D. 口岸药品检验机构
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
A.药品储备制度
B.药品限制制度
C.特殊管理制度
D.分类管理制度
[单选题]按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定标识的是
A.中药饮片
B.中成药
C.诊断药品
D.非处方药
[单选题]药品标签或者说明书上非必须注明的项目是
A.商品名称
B.生产企业
C.批准文号
D.生产日期
[多选题]化妆品标签或说明书上必须注明( )。
A.产品名称、厂名
B.卫生许可证编号
C.适应症
D.有效使用期限
[多选题]说明书和标签必须印有规定标识的是
A.哌醋甲酯
B.达克宁栓
C.可卡因
D.葡萄糖注射液
[单选题]说明书和标签必须印有规定的标识的是
A.麻醉药品、外用药品
B.非处方药品、精神药品
C.医疗用毒性药品、放射性药品
D.以上都是
[判断题]药品包装应当按照规定印有或者贴有标签或者附有说明书。
A.正确
B.错误
