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发布时间:2024-01-01 07:29:11

[多选题]创新药、改良型新药(中药除外)、生物制品、放射性药品和按照药品管理的体外诊断试剂 之外的其他药品的注册检验,由( )承担。
A.中国食品药品检定研究院
B.申请人或者生产企业所在地市级药品检验机构
C.申请人或者 生产企业所在地省级药品检验机构
D. 口岸药品检验机构

更多"[多选题]创新药、改良型新药(中药除外)、生物制品、放射性药品和按照药"的相关试题:

[判断题]对于创新药、改良型新药以及生物制品等,根据是否有同剂型品种上市等情况,基于风险进 行药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查。
A.正确
B.错误
[单选题] 疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学
品等国家实行特殊管理的药品不得在( )销售。出处:《药品管理法》第 61 条,
A. 药店
B. 网络上
C.科研机构
D. 乙类药店
[单选题]疫苗.血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.药品类易制毒化学
品等国家实行特殊管理的药品不得在( )销售。出处:《药品管理法》第 61 条,
A. 药店
B. 网络上
C.科研机构
D. 乙类药店
[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的()。出处:2020 年版中国药典凡例,
[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的( )__。出处:2020 年版中国药典凡例,
[单选题]麻醉药品.精神药品.放射性药品.毒性药品.外用药品和( )的标签必须印有规定的标志。
A. 处方药
B. 内服药
C. 注射剂
D. 非处方药
[判断题]麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行
A.药品储备制度
B.药品限制制度
C.特殊管理制度
D.分类管理制度
[多选题]按照《医疗用毒性药品管理办法》,凡加工炮制毒性中药,必须按照
A.《中华人民共和国药典》
B.《中药志》
C.《植物志》
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》
[单选题]一张处方所开具的药品种类(中药饮片除外),不能超过
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
[单选题]按其放射性大小细分为一级放射性物品、二级放射性物品和三级放射性物品,如金属铀等为( )。
A.A. 爆炸品
B.B. 危险化学品
C.C. 腐蚀品
D.D. 放射性物质
[单选题]根据《中华人民共和国放射性污染防治法》,产生放射性固体废物的单位,应当按照国务院环境保护行政主管部门的规定,对其产生的放射性固体废物进行处理后,()。
A.方可自行将其填埋
B.方可自行将其封存
C.送交放射性固体废物处置单位处置
D.将其送交环境主管部门
[单选题]《中华人民共和国放射性污染防治法》规定:产生放射性固体废物的单位,应当按照国务院环境保护行政主管部门的规定,对其产生的放射性固体废物进行处理后,送交()处置单位处置,并承担处置费用。
A.放射性废物
B.危险废物
C.安全填埋
D.放射性固体废物
[判断题]《铁路旅客运输规程》中第69条规定,托运放射性物品,应按照国务院铁路主管部门的规定提出剂量证明书。( )
A.正确
B.错误
[单选题]产生放射性固体废物的单位,应当按照国务院环境保护行政主管部门的规定,对其产生的放射性固体废物进行处理后,送交( )处置。
A.当地政府
B.省级环保行政主管部门
C.当地环保行政主管部门
D.放射性固体废物处置单位
[填空题]生产、销售、使用、贮存放射性同位素和射线装置的场所,应当按照国家有关规定设置明显的放射性标志,其()应当按照国家有关安全和防护标准的要求,设置()。
[判断题]放射性药品无须在其标签、说明书上印有相应标志。
A.正确
B.错误

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