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[单选题]Adjuvant研究中入组的患者人群是?:
A.II-IIIA
B.IB-IIIA
C.IB-IIA
D.IA-IIIA
[单选题]ADJUVANT研究中入组的患者人群是?:
A.II-IIIA
B.IB-IIIA
C.IB-IIA
D.IA-IIIA
[单选题]ADJUVANT研究纳入人群的分期为
A.IB-IIIA期
B.II-IIIA(N0-2)期
C.II-IIIA(N1-2)期
D.IIIA期N2
[单选题]以下哪项是ADJUVANT研究纳入人群?
A.未完全切除的EGFRm II-IIIA期(N1-N2) NSCLC
B.未完全切除的EGFRm II-IIIA期(N0-N2) NSCLC
C.完全切除的EGFRm II-IIIA期(N1-N2) NSCLC
D.完全切除的EGFRm II-IIIA期(N0-N2) NSCLC
[多选题]ADJUVANT研究入组标准包括:
A.完全切除且病理分期为II-IIIA (N1-N2)期 NSCLC
B.EGFR活化突变 (exon 19 deletion or exon 21 L858R)
C.ECOG PS 0-1
D.年龄 ≥18 岁 且 <75 岁
[单选题]ADJUVANT纳入研究的患者标准是:
A.完全切除的II-IIIA(N1-N2)
B.IIIA期NSCLC,R0切除
C.IIIA和IIIB期(T3N2M0)
D.IB→IIIA, 700,ex19缺失和L858R±其他EGFR
[单选题]ADJUVANT研究主要研究终点
A.DFS
B.OS
C.3年和5年DFS
D.5年OS
[单选题]ADJUVANT研究的主要研究终点是
A.DFS
B.PFS
C.OS
D.ORR
[单选题]ADJUVANT研究设计
A.吉非替尼VS顺铂+长春瑞滨
B.吉非替尼VS顺铂+P培美曲塞
C.厄洛替尼VS顺铂+长春瑞滨
D.埃克替尼VS顺铂+长春瑞滨