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[单选题]依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是
A.处方药
B.非处方药
C.精神药品
D.化学原料药
E.中药饮片
[单选题]违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是
A.一年内
B.五年内
C.八年内
D.十年内
E.十五年内
[单选题]违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的， ? ?对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是
A.药品监督管理部门
B.物价管理部门
C.工商行政管理部门
D.卫生行政管理部门
E.公安部门
[单选题]违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
A.2年
B.1年
C.5年
D.3年
E.4年
[单选题]根据《中华人民共和国广告法》的规定，不属于各企业从事广告活动应遵循的准则的是( )
A.广告不得含有虚假的内容，不得欺骗和误导消费者
B.广告应当具有影响性，能够使消费者接受其广告
C.广告使用数据、统计资料等应当真实、准确，并表明出处
D.广告主、广告经营者、广告发布者之间在广告活动中应当依法订立书面合同
[单选题]根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为
A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B.新的药品不良反应、药品群体不良事件
C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
[单选题]根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为
A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
B.严重的不良反应和非严重的不良反应
C.新的不良反应和严重的不良反应
D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E.个体药品不良反应和药品群体不良事件
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？
A.主治医师
B.住院医师
C.执业医师
D.经考核合格并被授权的执业医师
[单选题]根据药品管理法的要求需要专柜加锁保存的药品有
A.麻醉药品、贵重药品、精神药品
B.贵重药品、精神药品、毒性药品
C.麻醉药品、精神药品、毒性药品
D.麻醉药品、液体药品、精神药品
E.贵重药品、液体药品、精神药品
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当
A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C.印有国务院卫生行政部门规定的标志
D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E.印有药品生产企业规定的标志
