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[填空题] 高层管理人员应当负责建立良好的企业( ),配置足够的( ),以确保满足数据管理的要求。
[填空题] 应当建立划分产品生产批次的操作规程,生产批次的划分应当能够确保同一批产品的质
量和特性的()。 出处:《药品生产质量管理规范指南》,
[填空题] 应当建立划分产品生产批次的操作规程,生产批次的划分应当能够确保同一批产品的质
量和特性的( )_。 出处:《药品生产质量管理规范指南》,
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有()清单,标明与
药品生产质量管理相关的功能,清单应当及时更新。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有(),标明与药品生
产质量管理相关的功能。清单应当及时更新。 出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有( )清单,标明与药品生产质量管理相关的功能,清单应当及时更新。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 企业应当建立()系统,对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。出处:《变更控制管理规程》,
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有( ),标明与药品生
产质量管理相关的功能。清单应当及时更新。 出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 企业应当建立()系统,必要时可迅速|有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题]企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速.有效地从市场召回任何一批存在安全隐患
的产品。( )出处:《药品生产质量管理规范》第十二章,
[填空题] 企业应当建立( )____系统|对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。出处:
《变更控制管理规程》|
[填空题] 企业应当建立( )_____系统|必要时可迅速|有效地从市场召回任何一批存在安全
隐患的产品。出处:《药品生产质量管理规范》|
[填空题]应当使用计量标准器具进行校准,且所用计量标准器具应当符合国家有关规定。校准记录应当标明所用计量标准器具的()、()、()和计量合格(),确保记录的可追溯性。
[填空题] 应当使用计量标准器具进行校准,且所用计量标准器具应当符合国家有关规定。校准记录应当标明所用计量标准器具的( )、( )、( )和计量合格( ),确保记录的可追溯性。
[填空题]储存.运输设施设备的定期检查.清洁和维护应当由专人负责,并建立()。
[填空题]应当确保所有验证数据的真实.完整.有效和()。
[填空题]施工负责人负责施工 组织、设备、物料管理。