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[单选题]药品经营企业进行药品验收时，应
A.逐批抽样验收
B.逐批逐个验收
C.抽选批次验收
D.随机抽取样品验收
[单选题]药品经营企业进行药品验收时，应（A）
A.逐批抽样验收
B.逐批逐个验收
C.抽选批次验收
D.随机抽取样品验收
[判断题]药品经营企业购进药品必须进行验收
A.正确
B.错误
[单选题]药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行( )
A.药品法规的培训
B.药学知识和职业道德教育
C.健康检查
D.企业内部评审
[判断题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每半年进行健康检查。
A.正确
B.错误
[单选题]应急药品，验收时药品的剩余质保时间，不得少于药品出厂质保期限的 。
A.1/3
B.2/3
C.1/4
D.2/4
[单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的( ),必须每年进行健康检查。
A.岗位操作人员
B.工作人员
C.生产车间的工作人员
D.直接接触药品的工作人员
[单选题] 药品经营企业不得经营精神药品原料药
A. 对
B. 错
[单选题]为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间 互联网药品交易提供服务的企业，由
A.省级工商行政部门
B.省级药品监督管理部 门审批
C.CFDA审批
D.省级卫生计生行政部 门
[单选题] 某药品零售企业于2019年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请
A.仓库地址
B.执业药师
C.注册地址
D.经营范围
[单选题]甲药品经营企业在自建网站时,未经同意使用全国知名的乙药品经营企业的网站域名主体部分和网页。甲的行为属于
A.混淆行为
B.互联网不正当竞争行行为
C.虚假宣传和虚假交易行为
D.商业贿赂行为
[多选题] 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。
A. 药品上市许可持有人
B. 具有药品生产资格的企业
C. 具有药品经营资格的企业
D. 具有药品进口资格的企业
[单选题]为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间 互联网药品交易提供服务的企业，由（C）CFDA审批
A.省级工商行政部门
B.省级药品监督管理部 门审批
C.CFDA审批
D.省级卫生计生行政部 门
[单选题]关于药品生产、经营企业购销药品应遵守的规 定，下列说法不正确的是（D）药品经营企业可以购进、销售医疗机构制 剂
A.药品的购销行为由企 业负责，承担法律责 任
B.药品生产企业不得在 核准的地址以外的场 所储存或者现货销售 药品
C.不得为他人以本企业 的名义经营药品提供 场所或资质证明文件
D.药品经营企业可以购 进、销售医疗机构制 剂
[单选题]药品经营企业的( )、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。
53 条,
A.质量授权人
B. 法定代表人
C.质量受权人
D. 生产负责人
[判断题]药品经营企业是药品召回的主体。
A.正确
B.错误
[单选题] 国家对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构制剂配制实行( )管理制度
A. 许可证
B. 准许证
C. 注册证
D. 药品批准文号
