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[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括
A、交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业
A.设点企业是当地药品零售企业
B.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准
C.到工商行政管理部门办理登记注册
D.在批准经营的药品范围内销售非处方药品
E.查看答案
[单选题]药品零售企业供应和调配毒性药品
A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量
B.凭工作证销售给个人，不超过两日极量
C.凭医师处方，不超过三日极量
D.凭医师处方可供应四日极量
E.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量
[单选题]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的
A.按生产、销售假劣药处罚
B.按刑法处罚
C.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
D.取消其定点资格
E.5年内不受理其定点生产、经营申请
[多选题]依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品
A.应有合法票据
B.应建立购销记录，做到票、账、货相符
C.应建立购进记录，做到票、账、货相符
D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年
E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
A.对陈列的药品应按季进行检查
B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
C.可以开架销售药品
D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
E.销售处方药应凭医务人员处方
[单选题]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚
A.按民法处罚
B.按生产、销售假劣药处罚
C.取消其生产、销售资格
D.10年内不受理其定点生产、经营申请
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
[单选题]核发药品零售企业《药品经营许可证》的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
[单选题]颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是
A.省级食品药品监督管理局
B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.省级以上药品监督管理局
E.省级以下药品监督管理局
[单选题]开办药品零售企业，审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.县级药品监督管理局
D.市级药品监督管理局
E.地区药品监督管理局
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是
A.药品与非药品
B.内服药与外用药
C.处方药与非处方药
D.进口药与国产药
E.易串味的药品与一般药品
[不定项选择题]药品零售企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C.处方药与非处方药分柜摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
