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[单选题] 如某个或某些药品尚未在某国际科学或医学会议的举办国获得上市，则该药品不得在该科学或医学会议上进行推广。
A. 正确
B. 错误
[单选题] 如某个或某些药品已在某国际科学或医学会议的举办国获得上市但许可的内容和条件与其他国家有所不同，则药品推广者可以在该科学或医学会议上按与其他国家相同的信息对药品进行推广。
A. 正确
B. 错误
[单选题]药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现
A.A:忠告语;
B.药品生产批准文号;
C.医疗机构名称、地址;
D.药品经营企业名称;
[单选题]医学互动交流活动的重点应集中在向医疗卫生专业人士传达药品信息、提供科学及教育方面的资讯、以及支持医学研究和教育。
A. 正确
B. 错误
[多选题]对申请注册的药品,国务院药品监督管理部门应当组织药学.医学和其他技术人员进行审评,对药品的( )以及申请人的质量管理.风险防控和责任赔偿等能力进行审查;符合条件的,颁发药品注册证书。
A.安全性
B.有效性
C.质量可控性
D.可及性
[单选题]医学科学和医学道德之间的关系是( )
A. 互相影响、对立统一的关系
B. 互相影响、互相促进的关系
C. 互相影响、互相制约的关系
D. 互相促进、互相制约的关系
E. 互相对立、势不两立的关系
[单选题] 医学科学与医学人文的关系论述不正确的是：
A. 医学科学与医学人文不是相互排斥的，而是相互交融、相互依存的
B. 医学科学发展离不开人文精神的滋润与培育
C. 医学人文精神的实现依靠医学科学的发展
D. 医学的发展是围绕着人文的价值去实现医学价值的
E. 医学人文精神的实现主要依靠医生的服务态度和责任心
[单选题]药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果,其构成要件不包括
A.以存在违法行为为前提
B.有法律明文规定
C.有国家强制力保证执行
D.由公安机关追究
[单选题] 临床评估、药品上市后监测、药品临床反应、及药品获得上市许可后的评估等均须以科学和教育为目的，当此类研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划；相应地给医疗卫生专业人士支付的报酬也应当是合理的，且与其付出的劳务成正比。
A. 正确
B. 错误
[多选题]药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果，包括以下哪种构成要件
A.以存在违法行为为前提
B.有法律明文规定
C.有国家强制力保证执行
D.由专门机关追究
[单选题]刘某为牟利,将单位让自己管理的麻醉药品、精神药品贩卖给吸食毒品的钟某。刘某的行为构成( )。
A.非法提供麻醉药品、精神药品罪
B.贩卖毒品罪
C.容留他人吸毒罪
D.引诱他人吸毒罪
[单选题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,特殊医学用途配方食品广告应当显著标明的事项不包括
A.适用人群
B.不适用于非目标人群使用
C.请在医师或者临床营养师指导下使用
D.保健食品标志
[单选题]如护理人员窃取、盗卖麻醉药品，则构成了
A.贩毒罪
B.犯罪
C.渎职罪
D.盗窃公共财产罪
E.吸毒罪
[单选题]药品销售渠道最基本的构成有两种形式,即()
A. 直接销售和间接销售
B. 线上销售和线下销售
C. 批发和零售
D. 厂家直销和代理销售
[单选题]1979年，国际上正式承认急症医学为医学科学中的第多少个学科( )
A.20
B.21
C.22
D.23
E.24
[多选题]根据《科学技术档案案卷构成的一般要求》规定，科学技术文件材料组卷方法是（）。
A.成册、成套的科技文件宜保持其原有状态
B.科研课题、产品、建设项目、设备仪器方面的科技文件，应按其项目、结构、阶段或台（套）等分别组卷
C.底图以张或套为保管单位进行整理
D.成册、成套的科技文件宜保持其原有状态针对具体项目的管理性科技文件应放入所针对的项目文件中，按阶段或年度组卷
[单选题]药品内标签和外标签都不含有的内容是
A.A:注意事项;
B.不良反应;
C.有效期;
D.运输注意事项;
