[单选题]CheckMate 358研究的生存随访至少（）周。
A.6
B.9
C.12
D.18

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[单选题]CheckMate 214 研究的研究目的是？
A.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗晚不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）的疗效和安全性
B.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗晚期RCC的疗效和安全性
C.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗既往接受过治疗的晚期肾细胞癌成人患者的疗效和安全性
D.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗中危或高危初治晚期肾细胞癌患者的疗效和安全性

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[单选题]CheckMate 025 研究的研究目的是？
A.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗经治晚期mRCC患者
B.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗经1或2种抗血管生成药物治疗晚期mRCC患者
C.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗经治晚期不能手术的肾细胞癌（RCC）患者
D.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗接受的一种全身性治疗失败的晚期mRCC患者

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[单选题] CheckMate 141研究中Nivolumab组与化疗组患者的2年生存率分别为（）。
A.15.9%和6%
B.16.9%和5.0%
C.15.9%和5.0%
D.16.9%和6.0%

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[单选题] CheckMate 358研究为（）临床研究。
A. I期
B.II期
C.I/II期
D. III期

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[单选题]CheckMate 141研究为（）临床研究。
A. I期
B.IIa期
C.IIb期
D.III期

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[多选题] CheckMate 141研究的其他研究终点包括（）。
A. PFS
B.ORR
C.OS
D.QoL

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[单选题]CheckMate-067研究的研究终点为（）。
A.ORR和OS
B.PFS和DCR
C.PFS和OS
D.OS和安全性

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[单选题] CheckMate-066研究是（）期研究。
A. I
B.II
C.I/II
D. III