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发布时间:2023-11-05 02:24:10

[单选题]关于医疗机构购进药品、储存药品的监管,下列说法不正确的是()
A. 医疗机构应当将药品与非药品分开存放,中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
B. 医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C. 医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
D. 医疗机构应建立药品保管制度

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[单选题]有关药品储存的说法,错误的是
A.A:药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛;
B.拆除外包装的零货药品应当集中存放;
C.储存药品相对湿度位35%-65%;
D.按照包装标示的温度要求储存药品;
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.A:企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货;
B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符;
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年;
D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验;
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容;
[单选题]关于医疗机构的中药制剂管理,说法错误的是
A.医疗机构的中药制剂可以委托配制,向委托方所在地省级药监部门备案
B.医疗机构配制的中药制剂品种,应依法取得制剂批准文号
C.仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,应依法取得制剂批准文号
D.未经批准擅自委托或者接受委托配制剂的,应依照《药品管理法》给予处罚
[单选题]根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是
A.A:医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库;
B.医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度;
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放;
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品,不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药;
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A.储存药品相对湿度为40%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是
A.A:储存药品相对湿度为35%~75%;
B.按包装标示的温度要求储存药品;
C.按质量状态实行色标管理;
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米;
[单选题]根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构、职务任职资格的说法错误的是
A.二级以上医院药学部门负责人,应具备药学专业或临床药学本科以上学历及本专业高级技术职务
B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部,药剂科或药房
C.医疗机构药学部门具体负责药品管理,药学技术服务和药事管理工作
D.各级医疗机构应设药事管理与药物治疗学委员会
[多选题]下面关于药品储存说法正确的是( )
A.未受过训练的临时人员可以往药架上摆放药品
B.药品的摆放应有利于调配,并且货位固定,必须经过一定程序方可变动
C.注射剂、口服药品与外用药分开摆放
D.包装相似或读音相似的药品应注意分开摆放
E.不同规格的同一药品应分开摆放
[单选题]有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是
A.A:药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放;
B.储存药品相对湿度为35%~75%;
C.储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;
D.药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛;
[单选题]下列关于医疗机构执业规则说法错误的是?
A.任何单位,未取得《医疗机构执业许可证》不得开展诊疗活动。
B.为内部职工服务的医疗机构,未经许可和变更登记,不得向社会开放
C.吊销执业许可证后,不得继续开展诊疗活动。
D.依据《医疗机构管理条例》的规定,《医疗机构执业许可证》不可以颁发给个人。
E.注销执业许可证后,不得继续开展诊疗活动。
[单选题]药品经营企业购进药品( )
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[多选题]药品经营企业购进药品必须
A.A:建立并执行检查验收制度;
B.验明药品合格证明;
C.验明药品相关标识;
D.验明中药材原产地的药检合格证明;
E.验明药品包装材料的审批标识;
[单选题]关于医疗机构药品集中采购的管理,表述错误的是
A.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B.同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种
C.同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过3种
D.按照规定,医院除特殊情况外,每一个通用名药品品牌不得超过两个,只允许同一药品,两种规格的存在,称为“一品两规”
[多选题]药品批发企业购进药品应( )
A.A:A. 核实供货单位销售人员的合法资格;
B.B. 确定所购入药品的合法性;
C.C. 确定供货单位的合法资格;
D.D. 与供货单位签订质量保证协议;
E.E. 验明药品包装材料的审批标志;
[单选题]以下关于医疗机构的服务宗旨说法错误的是( )
A. 救死扶伤
B. 预防疾病
C. 治疗疾病
D. 无偿服务
E. 为公众的健康服务
[单选题]医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过( )种
A.1种
B.2种
C.1-2种
D.2-3种
[多选题]某药品批发公司购进一批药品,有关药品人库管理制度,说法正确的有 (多选题)
A. 对预入库药品,在待验区逐批验收,于24小时内完成,并做好记录
B. 验收药品时应通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验,对药品的剂型、颜色、味感、气味、形态、重量、粒度等项目进行药品外观质量检查
C. 验收药品时应依据药品质量标准做好药品内在质量的检验
D. 一般情况下,对距有效期不足6个月的药品,不能拒绝验收
E. 验收记录保存至超过药品有效期1年,且不得少于3年
[单选题]医疗机构购进药品必须建立()
A. 登记放行制度
B. 检查验收制度
C. 检查检验制度
D. 随机采样检验制度
[多选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是
A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用
D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案

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