题目详情
当前位置:首页 > 职业培训考试
题目详情:
发布时间:2023-12-16 19:53:23

[多选题]药物中杂质来源可能有( )
A.生产中带入
B.贮存中产生
C.包装中污染
D.使用时混入
E.运输中混入

更多"[多选题]药物中杂质来源可能有( )"的相关试题:

[单选题].药物中杂质的来源(​ )​
A.是指具有预防、缓解、治疗、诊断疾病及调节机体生理功能的物质
B.化学药物的结构组成、制备方法、理化性质、构效关系、生物效应、体内代谢及寻找新药等
C.药用纯度或药用规格
D.生产过程引入或贮存过程中引入
E.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面
[单选题]药物杂质检查要求应?
A.A.不允许有任何杂质
B.B.符合分析纯的规定
C.C.符合色谱纯的规定
D.D.不超过药品质量标准对该药杂质限量规定
[单选题]筛选是根据药物与杂质的( )不同来清除药物中杂质的方法
A.质量
B.体积
C.轻重
D.色泽
E.气味
[单选题]筛选是根据药物与杂质的( )不同来除去药物中的杂质
A. 比重
B. 体积
C. 浮力
D. 色泽
E. 长短
[多选题]药物杂质检查要求错误的是?
A.A.不允许有任何杂质
B.B.符合分析纯的规定
C.C.符合色谱纯的规定
D.D.不超过药品质量标准对该药杂质限量规定
[单选题]药物杂质限量检查的结果是1.0ppm表示( )
A.药物中杂质的重量是1.0μg
B.在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg
C.在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg
D.在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg
E.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
[单选题]下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是?
A.A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
B.B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑
C.C.杂质限量通常只用百万分之几表示
D.D.检查杂质,必须用标准溶液进行对比
[多选题]下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述错误的是?
A.A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
B.B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑
C.C.杂质限量通常只用百万分之几表示
D.D.检查杂质,必须用标准溶液进行对比
[判断题]风选是根据药物和杂质体积大小不同,借风力将杂质除去。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药物中杂质的限量是指( )
A.杂质是否存在
B.杂质的合适含量
C.杂质的最低量
D.杂质检查量
E.杂质的最大允许量
[单选题](单选题). 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查方法是( )
A.旋光性的差异
B.杂质与一定试剂反应生成的气体
C.吸附或分配性质的差异
D.臭味及挥发性的差异
[多选题](多选题). 检查药物中杂质( )
A.是保证人们用药必须安全
B.可考核生产工艺是否正常
C.是保证药物质量的一个重要方面
D.一般不需要准确测定具体数值
[单选题]昆布、海藻类药物除去杂质的常用方法是( )
A.筛选
B.挑选
C.风选
D.浸漂
E.磁选
[单选题]药物中属于信号杂质的是?
A.A.氰化物
B.B.氯化物
C.C.重金属
D.D.砷
[判断题].(判断题). 旋光度测定法主要用于药物鉴别,也用于药物的杂质检查和含量测定。
A.正确
B.错误
[多选题]对药物中杂质进行检查时,要求所用的检查方法应具有( )
A.耐用性
B.专属性
C.检测限
D.准确度
E.线性与范围
[多选题]化疗药物按照药物来源和作用机制机制分为以下几类( )
A.烷化剂
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素类
D.植物类
E.激素及杂类
[多选题]药物中的杂质检查结果通常可用下列方法表示( )
A.<100μg
B.600ppm
C.<0.06%
D.0.08%
E.小于百分之五十
一、单选项选择题

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

截图扫码使用小程序[完全免费查看答案]
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码