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[单选题]药品零售企业不得经营,不得列入药品零售企业持有的药品经营许可证的经营范围内的药品有
A.胰岛素
B.维生素
C.第二类精神药品
D.药品类易制毒化学品
[单选题]药品零售企业的经营范围广泛,但以下品种药品零售企业不得经营的是
A.胰岛素
B.医疗用毒性药品
C.第二类精神药品
D.中药配方颗粒
[单选题]药品零售连锁企业总部的经营活动,应当执行药品批发企业管理的相关要求。以下关于药品零售连锁企业的管理要求,说法错误的是
A.药品零售连锁企业总部负责对购进药品、供货单位及其销售人员的合法资质进行审核,并统一采购药品
B.门店应当通过计算机系统向总部提出要货计划,总部配货后,门店去总部自行提货
C.药品零售连锁企业总部建立的计算机系统应当能够对其总部和门店实施统一管理
D.药品零售连锁企业总部应当制定并督促执行统一的药学服务标准,并负责统一培训和药学服务管理,各门店应当按照标准开展药学服务
[单选题]某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法,错误的是
A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提
B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和统一管理
C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时,禁止使用现金进行交易
D.该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送
[单选题]经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.第一类疫苗
[单选题]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
A.A:处方药、非处方药分区陈列;
B.处方药不得采取开架自选销售方式;
C.按剂型、用途以及储存要求分别陈列，并设置醒目标志;
D.拆零销售的药品应和同种药品集中存放;
[单选题]药品零售企业必须凭处方销售的药品,不包括
A.医疗用毒性药品
B.第二类精神药品
C.抗精神病药
D.放射性药品
[单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A.A:药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格;
B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号;
C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格;
D.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格;
[单选题]药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是
A.至少5年
B.3年
C.5年
D.至少三年
[单选题]关于药品零售企业销售药品,不符合其要求的是()
A. 不合理处方经药品零售企业执业药师修改后可以调配
B. 调配处方后经过核对方可销售
C. 提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定
D. 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的是（ ）
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
[单选题]药品零售连锁企业
A.A:由国务院药品监督管理部门批准;
B.由所在地省级药品监督管理部门批准;
C.由所在地设区的市级药品监督管理部门批准;
D.由所在地县级药品监督管理部门批准;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是
A.应做好拆零销售记录
B.必须提供药品说明书复印件
C.负责拆零销售的人员应经过专门培训
D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.A:企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货;
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符;
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验;
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容;
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核
A.A:供货能力和合法资格;
B.优惠条件和药品质量;
C.合法资格和药品质量;
D.供货能力和优惠条件;
E.药品质量和供货能力;
[单选题]药品零售企业的负责人应当具有()
A. 药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
B. 中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
C. 高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件
D. 执业药师资格
