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[单选题]‗年中国医院药品市场总销售额达到______亿人民币
A.8433
B.6578
C.7457
D.7247
E.1
F.2
G.ON
[单选题]根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心登记数据统计，近五年来什么东西IND数量逐年递增，从2013年的78个/年增长至2017年的______个/年
A.236
B.127
C.367
D.227
E.1
F.2
G.ON
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示
A.A:橙色标识;
B.红色标识;
C.绿色标识;
D.黄色标识;
[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，二级召回应
A.A:每日报告;
B.每2日报告;
C.每3日报告;
D.每8日报告;
[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A.A:药品监督管理部门;
B.药品研究机构;
C.药品生产企业;
D.药品经营企业;
[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
A.A:乙药品生产企业;
B.甲药品批发企业;
C.丙医院;
D.药品监督管理部门;
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》，可以发布广告的药品包括
A.A:麻醉药品;
B.军队特需药品;
C.第二类精神药品;
D.处方药;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示
A.A:橙色标识;
B.红色标识;
C.绿色标识;
D.黄色标识;
[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A.A:药品批发企业增设大型仓库;
B.药品零售企业变更经营方式;
C.药品批发企业变更法定代表人;
D.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围;
[单选题]根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
A.A:仿制药申请;
B.再注册申请;
C.进口药品申请;
D.补充申请;
[单选题]根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。
A.疫苗：15-50；其它药品：15-30,
B.44199
C.44201
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.A:签订进货合同应明确质量条款;
B.购进药品应有合法票据;
C.建立购进记录，按规定保存购货记录;
D.每两年应对进货情况进行质量评审;
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括
A.A:含有不科学的表示功效的断言或者保证的;
B.说明适应症或功能主治的;
C.与其他药品的功效和安全性进行比较的;
D.违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的;
E.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的;
[单选题]根据《药品注册管理办法》乙药品批准文号为国药准字S20090020,其中S表示
A.A:化学药品;
B.中药;
C.生物制品;
D.进口药品;
E.进口药品分包装;
[单选题]根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为国药准字J20090028,其中J表示
A.A:化学药品;
B.中药;
C.生物制品;
D.进口药品;
E.进口药品分包装;
[单选题]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A.A:医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库;
B.医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度;
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放;
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品，不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药;
[单选题]10、2017年中国药品市场中， ______是最大的药品销售市场，占全国销售的近4成。
A.华南地区
B.华北地区
C.华东地区
D.华中地区
E.1
F.1
G.ON
