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发布时间:2024-04-24 21:11:12

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.A:签订进货合同应明确质量条款;
B.购进药品应有合法票据;
C.建立购进记录,按规定保存购货记录;
D.每两年应对进货情况进行质量评审;

更多"[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求"的相关试题:

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业企业负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业企业质量负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对零售、拼箱的药品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业企业质量管理部门负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号的药品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业从事质量管理工作人员的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A.药品接近有效期的不得出库
B.药品包装内出现异常响动或者液体渗漏的不得出库
C.药品标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
[多选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括
A.A:合法企业所生产或经营的药品;
B.应有法定的批准文号和生产批号;
C.药品具有法定的质量标准;
D.中药材应标明产地;
E.包装和标识符合有关规定和储运要求;
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A.储存药品相对湿度为40%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是
A.A:储存药品相对湿度为35%~75%;
B.按包装标示的温度要求储存药品;
C.按质量状态实行色标管理;
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是
A.应做好拆零销售记录
B.必须提供药品说明书复印件
C.负责拆零销售的人员应经过专门培训
D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,企业委托其他单位运输药品的,应当有记录,实现运输过程的质量追溯。此记录的保存期限为
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
[单选题]根据《药品管理法》,药品经营企业未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款;情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销的证件是
A.药品批准证明文件
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构执业许可证
[多选题]根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有
A.麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品
B.放射性药品、医疗机构制剂、疫苗
C.生物制品、药品类体外诊断试剂、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
D.中药饮片、中成药、化学药
[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业,必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是
A.A:市场部负责人;
B.企业负责人;
C.质量管理负责人;
D.药品检验部门负责人;
[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A.A:药品批发企业增设大型仓库;
B.药品零售企业变更经营方式;
C.药品批发企业变更法定代表人;
D.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围;

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