更多"[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药"的相关试题:
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是（ ）。
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是
A.生产企业生产毒性药品，每次配置必须经2人以上复查无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
[不定项选择题]根据《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗用毒性药品的标志样式的部门是
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
[单选题]医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭
A.医疗单位诊断证明书
B.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方
C.患者盖章或签字的医生处方
D.主治医师以上人员的处方
E.执业医师开具的处方
[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
B.每次处方剂量不得超过2日极量
C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是
A.专人保管
B.建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.化仓定位
D.具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网
E.专柜加锁
[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位供应和调配毒性药品
A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方
[单选题]医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。根据《医疗用毒性药品管理办法》，违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人，应该给予的处罚不包括
A.没收全部毒性药品
B.情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，依法追究民事责任
C.给予警告
D.处非法所得五至十倍罚款
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位供应和调配毒性药品时
A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方
[不定项选择题]根据《药品流通监督管理办法》医疗机构的药品购进记录应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单选题]关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过2日常用量
D.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[不定项选择题]根据《医疗用毒性药品管理办法》制定毒性药品年度生产计划的部门是
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
