[单选题]关于药品编码，下列说法错误的是
A.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
B.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作
C.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域
D.药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循"单品单码"的原则
E.实现药品编码可以达到药品识别、鉴别、跟踪、查证的目的

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[单选题]关于药品说明书说法错误的是
A.由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确

C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品

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[单选题]关于药品标签的说法错误的是
A.药品标签分为内标签和外标签

B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签

C.外标签指内标签以外的其他包装的标签

D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

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[单选题]依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是
A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务

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[单选题]以下关于药品广告申请说法错误的是
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出?
B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出?
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业?
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关?

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[单选题]以下关于药品的储存说法错误的是
A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放
B.处方药和非处方药分开存放
C.外用药品与内用药品不分开存放
D.合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放
E.对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故

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[单选题]关于药品，下列说法错误的是（）。
A.大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B.非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C.处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D.药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义

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