[单选题]关于“双跨”药品管理的说法，错误的是 A.“双跨”药品必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书 B.“双跨”药品处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别 C.“双跨”药品处方药和非处方药部分的标签和说明书都印有“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的忠告语 D.“双跨”药品在大众媒体发布广告，进行适应症、功能主治或疗效方面的宣传，其宣传内容不得超出其非处方药适应症（或功能主治）范围
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明

B.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具

D.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

E.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄

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[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是
A.处方药与非处方药分区陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
D.经营非药品不需设置专区

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[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是
A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
B.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
D.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

C.药品广告只允许在批准的省内发布

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

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[单选题]下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
A.药品零售企业药品一经售出，不得退换
B.药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
D.药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，并及时处理顾客对药品质量的投诉

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[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是
A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明

C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具

D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄

E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

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[单选题]下列有关药品的说法错误的是( )
A.有治疗效果的药酒不是药品
B.规定有用法和用量的物质
C.化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品
D.是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
E.规定有适应证或功能主治的物质

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[单选题]依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是
A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
C.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
E.未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

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[单选题]有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
C.国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
D.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

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[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是（）。
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

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[单选题]关于药品出入库管理，说法错误的是
A.对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告

B.出库遵循先产先出、近期先出

C.出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录

D.出库时凭出库凭证出库

E.出库遵循先进先出、易变先出

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[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列说法错误的是
A.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
B.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
C.没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
D.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
E.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明

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[单选题]根据《药品管理法》，以下说法错误的是
A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈
B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场，实施对药品质量的后续跟踪管理
C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息，及时使社会公众了解药品质量的状况，可以保障公众的健康权益
D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用，促进药品生产企业不断改进生产工艺，提升技术水平

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