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[单选题]下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
A.药品零售企业药品一经售出，不得退换
B.药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
D.药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，并及时处理顾客对药品质量的投诉
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是
A.处方药与非处方药分区陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
D.经营非药品不需设置专区
[单选题]以下有关药品名称的说法错误的是
A.药品名称是新药审批工作的重要内容
B.药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证
C.药品名称是药品标准的首要内容
D.药品名称是药品整顿工作中的重要内容
E.国家新药评审委员会制定药品命名原则
[单选题]有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是
A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B.验收合格的药品应当及时入库或者上架
C.验收不合格的，应当注明不合格事项及处置措施
D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
[单选题]有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
C.储存药品相对湿度为35%~65%
D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
[单选题]有关药品广告的说法，错误的是
A.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
B.药品广告须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D.处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
[单选题]有关药品零售的说法，错误的是
A.在岗执业的执业药师应当挂牌明示
B.配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药
C.无医师开具的处方不得销售非处方药
D.处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
[单选题]有关药品零售企业销售药品要求的说法，错误的是
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配
D.调配处方后经过核对方可销售
[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
B.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
E.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
[多选题]有关药品生产的说法，错误的有
A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
C.药品广告只允许在批准的省内发布
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
[单选题]根据《医疗机构药事管理规定》，对于有关医疗机构药学部门采购、保管、养护药品说法错误的是
A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应
B.药学部门要制订和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购
D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效
E.药学部门应制订和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检
