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[多选题]有关药品生产的说法，错误的有
A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验。
[单选题]下列有关药品的说法错误的是( )
A.有治疗效果的药酒不是药品
B.规定有用法和用量的物质
C.化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品
D.是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
E.规定有适应证或功能主治的物质
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是
A.处方药与非处方药分区陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
D.经营非药品不需设置专区
[单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
[单选题]下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
A.药品零售企业药品一经售出，不得退换
B.药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
D.药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，并及时处理顾客对药品质量的投诉
[单选题]有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
[单选题]有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是
A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B.验收合格的药品应当及时入库或者上架
C.验收不合格的，应当注明不合格事项及处置措施
D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
[单选题]以下有关药品名称的说法错误的是
A.药品名称是新药审批工作的重要内容
B.药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证
C.药品名称是药品标准的首要内容
D.药品名称是药品整顿工作中的重要内容
E.国家新药评审委员会制定药品命名原则
[单选题]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
[多选题]以下有关药品生产的说法正确的包括( )。
A.从事药品生产活动应当有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术 工人
B.从事药品生产活动,应当经国家药品监督管理局批准,取得药品生产许可证
C.药品 生产企 业的法定代表人、主 要负责人对本企业的药 品生产活动全面负责
D. 药品生 产许可证 应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证
[单选题]有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
C.储存药品相对湿度为35%~65%
D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
[单选题]有关药品零售的说法，错误的是
A.配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药
B.在岗执业的执业药师应当挂牌明示
C.无医师开具的处方不得销售非处方药
D.处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
[单选题]有关药品广告的说法，错误的是
A.药品广告不得说明治愈率或有效率
B.药品广告应按批准的说明书说明适应证
C.第二类精神药品不得做广告
D.药品广告可以患者的名义作疗效证明
