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[单选题]硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药
A.活性低
B.效能低
C.首过消除显著
D.排泄快
E.首过消除不显著，排泄慢
[单选题]硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%，这说明此药( )
A.消除快
B.效能低
C.首关消除显著
D.吸收快
E.药理活性低
[单选题]硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药
A.活性低
B.效能低
C.首关消除显著
D.排泄快
E.首关代谢不显著，排泄慢
[单选题]口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是（ ）。
A.恒比消除
B.药物诱导
C.首关消除
D.生物转化
E.恒量消除
[单选题]口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为（ ）。
A.重吸收
B.首关消除
C.首剂效应
D.生物转化
E.肝肠循环
[单选题]口服给药后，进人体循环有效药量减少的现象称为
A.恒比消除
B.药酶诱导
C.首过消除
D.生物转化
E.恒量消除
[单选题]药物从剂型进入体循环的速度和程度
A.吸收
B.分布
C.排泄
D.代谢
E.生物利用度
[单选题]药物从给药部位进入体循环的过程
A.吸收
B.分布
C.排泄
D.代谢
E.生物利用度
[单选题]药物从给药部位进入体循环的过程称为
A.代谢
B.吸收
C.清除率
D.膜动转运
E.排泄
[单选题]药物从给药部位进入体循环的过程是
A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢
[单选题]表示药物进入体循环的速率和量的是
A.吸收速率常数
B.生物利用度
C.表观分布容积
D.生物半衰期
E.血浆蛋白结合率
[单选题]药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为
A.肝肠循环
B.首关效应
C.生物等效性
D.相对生物利用度
E.绝对生物利用度
[单选题]制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白结合率
E.表观分布容积
