[单选题] CheckMate 141研究的安全性分析中，Nivolumab组所有级任何治疗相关不良事件的发生率为（）。
A.61.9%
B.65.9%
C.72.9%
D.78.9%

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[单选题] CheckMate 141研究的安全性分析中，Nivolumab组3-4级任何治疗相关不良事件的发生率为（）。
A.11.3%
B.13.3%
C.15.3%
D.17.3%

[单选题] CheckMate 141研究的安全性分析中，Nivolumab组最常见的治疗相关不良事件不包括（）。
A.疲倦
B.呕吐
C.恶心
D.贫血

[单选题]Checkmate-275研究中，所有经Nivolumab 治疗的患者ORR为？
A.16.6
B.19.6
C.22.6
D.25.6

[单选题] CheckMate 141研究的亚组分析中，HPV+ 和HPV-的Nivolumab组患者中位OS分别为（）。
A.9.1月和6.7月
B.6.7月和9.1月
C.9.1月和7.7月
D.7.7月和9.1月

[单选题] CheckMate 141研究中Nivolumab的用药方案为（）。
A.3mg/kgiv Q4W
B.2mg/kgiv Q2W
C.2mg/kgiv Q4W
D.3mg/kgiv Q2W

[单选题] CheckMate 358研究中Nivolumab的用药方案为（）。
A.240mg Q4W
B.120mg Q2W
C.120mg Q4W
D.240mg Q2W

[单选题] CheckMate 141研究中Nivolumab组患者的中位OS为（）。
A.5.7月
B.7.7月
C.10.7月
D.12.7月

[单选题]CheckMate 141研究中Nivolumab组较化疗组患者死亡风险降低（）。
A.12%
B.22%
C.32%
D.42%

[单选题] CheckMate-037研究中Nivolumab的用药剂量和频率为（）。
A.3mg/kgqw
B.3mg/kgq2w
C.10mg/kgqw
D.10mg/kgq2w

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