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[单选题]可以发布药品广告的是
A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂
D.二类精神药品
E.麻醉药品
[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.撤销该药品的药品广告批准文号
D.处以1万元以下罚款
[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
[不定项选择题]根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在地省级工商管理部门办理备案
B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案
[单选题]药品广告复审期间该药品广告的发布
A.可以继续发布
B.暂停发布
C.根据情况决定
D.广告发布者决定
[单选题]发布药品广告必须经
A.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
B.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
D.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
E.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
[单选题]可以发布广告的药品是
A.氯胺酮
B.可卡因
C.可待因
D.逍遥丸
[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
[单选题]无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是
A.仅宣传处方药药品名称的
B.仅宣传处方药通用名称的
C.仅宣传处方药商品名称的
D.仅宣传非处方药药品名称的
[不定项选择题]根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在地省级工商管理部门办理备案
B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案
[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
[单选题]根据《互联网药品信息服务管理办法》,提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是
A.信息产业主管部门
B.工商行政管理部门
C.卫生行政部门
D.药品监督管理部门
