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[单选题]可以在大众媒体发布广告的药品是
A.精神药品
B.麻醉药品
C.处方药
D.非处方药
E.医院制剂
[多选题]无需审查的药品广告包括
A.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的
B.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的
C.不良反应小的中成药
D.更改了少部分内容的药品广告
[单选题]经批准可以在大众媒体发布广告的是
A.处方药
B.非处方药
C.植物药
D.生物药
E.医疗机构配置的制剂
[单选题]可以在大众媒体进行广告宣传的药品是
A.麻醉药品
B.医疗机构配制的制剂
C.试生产的药品
D.精神药品
E.非处方药品
[不定项选择题]可以在大众传播媒介发布广告的药品是
A．含麻黄碱类复方制剂（其中麻黄碱类药物含量40mg）
B．艾司唑仑片
C．含麻黄碱类复方制剂（其中麻黄碱类药物含量30mg）
D．曲马多片
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.撤销该药品的药品广告批准文号
D.处以1万元以下罚款
[单选题]在国家药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒体发布广告的是
A.非处方药
B.处方药
C.进口药品
D.保健品
E.贵重药品
[单选题]可以发布药品广告的是
A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂
D.二类精神药品
E.麻醉药品
[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
[单选题]负责督促指导媒体单位履行药品广告发布审查职责，严格规范广告发布行为的部门是
A.药品监督管理部门
B.新闻宣传部门
C.新闻出版广电部门
D.卫生健康部门
[不定项选择题]根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在地省级工商管理部门办理备案
B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案
