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[填空题] 应当选择适当的清洗|清洁设备|并防止这类设备成为( )__。出处:《药品生产质
量管理规范》|
[填空题] 清洁方法应当经过验证,证实其清洁的效果,以有效防止()和()。 出处:《药品
生产质量管理规范》
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有()清单,标明与
药品生产质量管理相关的功能,清单应当及时更新。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有(),标明与药品生
产质量管理相关的功能。清单应当及时更新。 出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有( )清单,标明与药品生产质量管理相关的功能,清单应当及时更新。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有( ),标明与药品生
产质量管理相关的功能。清单应当及时更新。 出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营()持续符合法定要求。出处:《药品管理法》第 53 条,
[填空题]从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营( )持续符合法定要求。出处:《药品管理法》第 53 条,
[填空题] 批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至( )。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当( )。
[填空题]企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,（）。
[填空题] 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )_。出处:《药
品生产质量管理规范》,
[填空题]应当根据验证的结果确认( )和操作规程。 出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题]批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至()。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当()。
[填空题] 企业应当针对计算机化系统供应商的管理制定( )_。出处:《药品生产质量管理规
范》,
[填空题]( )是全面质量管理工作的重要组成部分,是掌握设备质量,做好年度检修、大修设备计划的重要依据。
[填空题] 应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。出处:《药品生产质量管理规范附录一》,
