更多"要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是（）。"的相关试题:
[判断题]医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度，指定机构并配备专职人员承担该单位医疗器械不良事件监测工作。
[判断题]医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
[填空题]各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予（）
[填空题]国家医疗器械不良事件监测技术机构在收到省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构的可疑医疗器械不良事件报告和年度汇总报告后，经过分析评价，（）将监测结果分别报告国家食品药品监督管理局和卫生部，其中死亡和严重伤害病例应当（）报告。
[单项选择]目前，国家发展改革委安排的《全国重要商品价格监测报告制度》、《全国粮食价格监测报告制度》等是( )的主要形式。
A. 定期价格监测制度
B. 典型调查制度
C. 抽样调查制度
D. 应急监测制度
[单项选择]药物不良反应监测报告实行（）。
A. 医师或临床药师报告制度
B. 临床药学室收集报告制度
C. 逐级定期报告制度
D. 通过互联网直接上报制度
E. 直接上报、逐级反馈制度
[填空题]医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）、（）、（）和控制的过程。
[填空题]医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）、（）、（）和（）的过程。
[单项选择]我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A. 国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B. 国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C. 国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D. 国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E. 专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
