[填空题]药品堆码要求是（）。-我要搜题网

[填空题] 药品应当符合国家药品标准和经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。经国家药品监督管理局核准的药品质量标准,为药品()。出处:《药品注册管理办法》,

[填空题] 药品应当符合国家药品标准和经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。经国家药品
监督管理局核准的药品质量标准,为药品( )____。出处:《药品注册管理办法》,

[填空题]药品拼箱要注意根据药品的（）分别装进箱内,水剂与粉剂.内服与外用.冷藏与非冷藏药品不能混装。

[填空题]要药品注册管理中,承担药品现场检查的药品监督管理技术支撑机构是（）。

[填空题] 药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者()、()。出处:《中华人民药品管理法实施条例》第二章第九条,

[填空题] 国家药品标识码:用于唯一标识特定于某种与()()()|()|制剂规格和包装规格对应药品的唯一性代码。出处:《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》,

[填空题] 药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品
批准文号或者( )、( )。出处:《中华人民药品管理法实施条例》
第二章第九条,

[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的()。出处:2020 年版中国药典凡例,

[填空题]备用应急车辆要携带（）,以供冷链药品转运使用。

[填空题] 国家药品标识码:用于唯一标识特定于某种与( )______|( )___|( )|
( )|制剂规格和包装规格对应药品的唯一性代码。出处:《药品上市许可持有人和生产
企业追溯基本数据集》,

[填空题]药品登记表中不能没有（）

[填空题]药品仓库共需划（）区。

[填空题]药品到货时,收货员应当用（）以及相关的药品（）核对药品。

[填空题] 药品上市许可持有人|药品生产企业|药品经营企业和医疗机构应该从药品上市许可持有人或者具有药品生产|经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的()_除外。出处:《药品管理法》第 55 条,

[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的( )__。出处:2020 年版中国药典凡例,

[填空题]药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品
的( )_|( )_和( )_进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。出处:
《药品管理法第七章》

[填空题]药品上市许可持有人|药品生产企业|药品经营企业和医疗机构应该从药品上市许可持有人
或者具有药品生产|经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的( )_除外。出处:《药品管理法》第 55 条,

[填空题]药品冷藏仓库的温度范围是（）。

[填空题]药品堆码要求是（）。