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[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的()。出处:2020 年版中国药典凡例,
[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的( )__。出处:2020 年版中国药典凡例,
[填空题] 从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营()持续符合法定要求。出处:《药品管理法》第 53 条,
[填空题]从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营( )持续符合法定要求。出处:《药品管理法》第 53 条,
[填空题]要药品注册管理中,承担药品现场检查的药品监督管理技术支撑机构是（）。
[填空题] 国家药品安全总体情况|药品安全风险警示信息|重大药品安全事件及其调查处理信息
和国务院确定需要统一公布的其他信息由()统一公布。出处:《药品管
理法第九章》
[填空题] 国家药品安全总体情况|药品安全风险警示信息|重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由( )统一公布。出处:《药品管理法第九章》
[填空题]药品拼箱要注意根据药品的（）分别装进箱内,水剂与粉剂.内服与外用.冷藏与非冷藏药品不能混装。
[填空题]距药品有效期截止日期不足30天的药品,系统自动锁定（）。
[填空题]冷藏药品储存的温度应符合冷藏药品说明书上规定的（）要求。
[填空题]《药品运输管理制度》的目的是保证运输过程中（）,规范药品的运输工作。
[填空题]冷藏药品启运时应当做好运输记录,内容包括（）等。
[填空题]国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是（）。
[填空题] 药品应当符合国家药品标准和经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。经国家药品监督管理局核准的药品质量标准,为药品()。出处:《药品注册管理办法》,
