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[单选题]药酶活性不足引起的药效学改变
儿童药动学改变的对应描述分别为:
A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应
D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡
[单选题]关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是
A.氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征,是由于药酶活性不足引起的
B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足
C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
D.有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
[单选题]药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是
A.环氧水合酶
B.谷胱甘肽-S′转移酶
C.磺酸化酶
D.UDP-葡萄醛酸基转移酶
E.细胞色素P-450
[不定项选择题]药酶的活性可被部分药品所增强或灭活,能增强肝药酶活性的药品是
A.利福平
B.丙磺舒
C.左氧氟沙星
D.多潘立酮
E.依他尼酸
[单选题]主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黄毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素
[单选题]经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后,其效应( )。
A.减弱
B.增强
C.超强化
D.被消除
E.不变化
[单选题]经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后,其效应( )。
A.减弱
B.增强
C.不变化
D.超强化
E.被消除
[单选题]诱导肝药物酶作用最强的药物是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.左旋多巴
D.苯海索
E.氯丙嗪
[单选题]具有药酶活性抑制作用的药物是
A.酮康唑
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.利福平
E.地塞米松
[单选题]下列药物不属于药酶抑制剂的是
A.别嘌醇
B.氟康唑
C.维拉帕米
D.保泰松
E.卡马西平
[多选题]老年人药效学的变化包括
A.对利尿药的敏感性降低
B.对抗凝血药的敏感性降低
C.对异丙肾上腺素的敏感性降低
D.对中枢神经系统药物的敏感性增高
E.β受体阻滞剂普萘洛尔等减慢心率的作用钝化
[单选题]药酶抑制剂对药物代谢的影响是( )
A.代谢减慢
B.药物在体内停留时间缩短
C.毒性减弱
D.代谢加快
E.血药浓度降低
[不定项选择题]某些药物可使体内药酶活性、数量升高
A.第一相反应
B.药物相互作用
C.生物利用度
D.酶诱导作用
E.蓄积
[单选题]下列药物中,有抗雄性激素和药酶抑制作用的是
A.法莫替丁
B.奥美拉唑
C.尼扎替丁
D.兰索拉唑
E.西咪替丁