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[单项选择]缓控释制剂释药原理不包括
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 分散原理
D. 渗透压原理
E. 离子交换作用
[单项选择]以下缓、控释制剂释药原理的为
A. 离子交换作用、渗透泵原理、扩散原理
B. 离子交换原理、渗透泵原理、溶蚀与扩散相结合原理、扩散原理、溶出原理
C. 溶出原理、离子交换原理
D. 扩散原理、毛细管作用，渗透压原理
E. 渗透压原理、溶出原理、离子交换作用
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的主要区别
A. 24小时内用药1～2次
B. 缓慢恒速或接近恒速释放
C. 适用于T1/2 2～8小时的药物
D. 适用于抗高血压药物
E. 不可嚼碎服用
[单项选择]对缓释、控释制剂叙述正确的是
A. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
C. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
D. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂
E. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
A. 生物半衰期很短的药物(小于2，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
[单项选择]控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是（）
A. 扩散原理
B. 溶出原理
C. 渗透泵原理
D. 溶蚀与扩散相结合原理
E. 离子交换作用原理
[简答题]说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相关性。
[单项选择]与高分子化合物形成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是（）
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 渗透泵原理
D. 溶蚀原理
E. 离子交换作用原理
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[单项选择]口服缓释制剂的特点
A. 药物释放为零级速度过程
B. 24小时内用药2～3次
C. 缓慢恒速释放
D. 相对生物利用度为普通制剂的80～120%
E. T1/2大于24小时的药物，如地高辛，不宜制成缓释制剂
[单项选择]下列制剂中属于缓、控释制剂的有
A. 胃内滞留片
B. 植入剂
C. 分散片
D. 骨架片
E. 渗透泵片
[单项选择]下列那个药品是控释制剂
A. 拜心同
B. 络活喜
C. 鲁南欣康
D. 丽珠欣乐
E. 蒙诺
[单项选择]缓、控释制剂不包括（）
A. 分散片
B. 胃内滞留片
C. 渗透泵片
D. 骨架片
E. 植入剂
[单项选择]按药典规定，控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]关于渗透泵型控释制剂，不正确的观点
A. 释药速度与pH无关
B. 以零级速度释放药物
C. 片芯由水溶性物质、渗透促进剂等制成
D. 释药速度受胃排空时间的影响
E. 胃肠液中离子不会进入半透膜内
[多项选择]关于口服缓控释制剂描述正确的（）
A. 剂量调整的灵活性降低
B. 药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计
C. 生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
D. 口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E. 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
[单项选择]适合制备缓控释制剂的药物半衰期是
A. 48h
B. 24h
C. 15h
D. 2～8h
E. ＜1h
[多项选择]缓、控释制剂包括（）
A. 分散片
B. 渗透泵片
C. 骨架片
D. 舌下片
