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发布时间:2023-10-10 03:56:07

[单项选择]关于缓释、控释制剂,叙述正确的为
A. 生物半衰期很短的药物(小于2,为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

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[单项选择]对缓释、控释制剂叙述正确的是
A. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
C. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
D. 生物半衰期很短的药物(小于2小时),为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂
E. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
[单项选择]关于缓释、控释制剂,叙述错误的为:
A. 生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B. 维生素B2可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收
C. 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂
D. 对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药
E. 渗透泵型片剂与包衣片相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由孔流出
[单项选择]关于缓释、控释制剂,叙述正确的是:
A. 生物半衰期很短的药物(小于2小时),为了减少给药次数,最好作成缓释、控释制剂
B. 透皮吸收制剂由于是外用药物,所以不属于缓释、控释制剂
C. 青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐,疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长,是因为前者溶解度比后者小的缘故
D. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,释药速度为零级或接近零级过程
E. 为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放,可用10%~25%PVP溶液作助溶剂或分散剂
[单项选择]关于缓控释制剂叙述错误的是( )
A. 缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B. 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C. 口服缓(控)释制剂,药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物
D. 对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少服药次数
E. 使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用
[单项选择]关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是
A. 硝苯地平普通片每日服用3次,每次10mg,设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg
B. 某药普通制剂每日服用3次,每次100mg,设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg
C. 进口硝苯地平缓释片有20、30mg 2种规格
D. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg 3种规格
E. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg 4种规格
[单项选择]下列哪些是缓释、控释制剂:
A. 雷尼替丁骨架片
B. 硝酸甘油贴膜剂
C. 复方甲地孕酮微囊注射液
D. 5-氟尿嘧啶微球制剂
E. 肝素脂质体
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的主要区别
A. 24小时内用药1~2次
B. 缓慢恒速或接近恒速释放
C. 适用于T1/2 2~8小时的药物
D. 适用于抗高血压药物
E. 不可嚼碎服用
[单项选择]关于控释制剂的特点叙述错误的是 ( )
A. 释药速度为零级速度过程,可恒速释药12~24h,减少了服药次数
B. 使血液浓度平稳,避免峰谷现象
C. 适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物
D. 对胃肠道刺激性大的药物,可降低药物的副作用
E. 可减少用药的总剂量,避免频繁给药而致中毒的危险
[单项选择]下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是
A. 剂量很大的药物
B. 半衰期很短的药物
C. 半衰期很长的药物
D. 半衰期为2~8小时的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[简答题]说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相关性。
[单项选择]缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内
A. 40%~60%
B. 60%~80%
C. 80%~120%
D. 150%以上
E. 不一定
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[简答题]什么是缓释、控释制剂,试述其主要特点、释药原理及常用剂型。
[单项选择]下列有关缓释制剂的叙述,错误的是
A. 可降低给药频率
B. 缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C. 能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D. 可缩短药物的生物半衰期
E. 药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
[单项选择]缓释或控释制剂零级释放:设零级释放速度常数为kro,体内药量为X,消除速度常数为k,若要求维持时间为t,则缓释或控释剂量Dm为多少
A. Dm=CVkrot/k
B. Dm=CVkro/k
C. Dm=CVkt
D. Dm=CVkro/k
E. Dm=CVk
[单项选择]关于渗透泵型控释制剂,不正确的观点
A. 释药速度与pH无关
B. 以零级速度释放药物
C. 片芯由水溶性物质、渗透促进剂等制成
D. 释药速度受胃排空时间的影响
E. 胃肠液中离子不会进入半透膜内
[多项选择]关于口服缓控释制剂描述正确的()
A. 剂量调整的灵活性降低
B. 药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计
C. 生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
D. 口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E. 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓控释制剂应大于普通制剂
[单项选择]下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是( )
A. 微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素
B. 不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成
C. 凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯
D. 溶蚀性骨架片的材料采用hpmC或CmC-nA
E. 渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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