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[单项选择]药品零售企业的药品验收记录应保存（）
A. 至少三年
B. 至少五年
C. 至超过药品有效期一年，但不得少于二年
D. 至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[判断题]药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（）
[单项选择]毒性药品、精神药品处方保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。
A. 销售假药
B. 生产假药
C. 生产劣药
D. 销售劣药
[简答题]一般而言，大部分负面记录保存几年？破产记录保存几年？查询记录保存几年？
[单项选择]药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）
A. 5年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
[多项选择]药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）
A. 质量标准
B. 操作规程
C. 设备运行记录
D. 稳定性考察报告
[单项选择]精神类药品处方保存时间（）
A. 1年
B. 2年
C. 7天
D. 14天
E. 30天
[单项选择]药品常规保存的湿度为（）
A. 50-60%
B. 50-70%
C. 45-75%
D. 60-80%
[单项选择]委托运输的特点是（）。
A. 服务的可靠性高
B. 意外事件反应能力强
C. 运输易于控制
D. 交易成本高
[单项选择]发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。
A. 4
B. 3
C. 2
D. 1
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[简答题]企业在分销商品时，应如何决定是选择自行运输还是委托运输？
[简答题]在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是否可以委托其他企业生产该药品？
[单项选择]批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
A. 当年
B. 后一年
C. 后二年
D. 后三年
