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[单选题]根据《药品管理法》规定，特殊药品不包括
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.贵重药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A.疫苗、血液制品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C.药品类易制毒化学品
D.含特殊药品复方制剂
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?
A.变质的
B.被污染的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
[单选题]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括
A.麻醉药品
B.精神药品
C.处方药
D.非处方药
E.外用药
[单选题]《药品管理法》所规定的药品不包括
A.中药材、中药饮片、中成药
B.医疗器械、药包材
C.抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品
D.化学原料药及其制剂
[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 （ ）
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.抗生素
D.血液制品、疫苗制品
[单选题]根据《药品管理法》及其他相关规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，行政许可程序不包括（）
A.经国家药品监督管理局或国务院授权的省级人民政府批准，可以进口
B.进口的药品应当在指定的医疗机构内用于特定医疗目的
C.医疗机构需要申请办理的证件是《药品注册证》
D.进口的药品不得擅自扩大使用单位或使用目的
[单选题]《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括
A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括
A.药品经营
B.药品质量控制
C.进口药注册
D.新药注册
E.药物临床应用
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括
A.疗效不确的药品
B.危害人体健康的药品
C.不良反应大的药品
D.价格昂贵的药品
E.尚未上市的药品
[单选题]根据《药品管理法》，某药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范，给予的行政处罚不包括
A.责令限期改正，给予警告
B.逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款
C.情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款
D.情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销GMP证书
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有执业药师资格的人员
C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
E.具有保证药品质量的规章制度
