更多"[不定项选择题]注册管理分两类(一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进"的相关试题:
[不定项选择题]注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按医疗器械进行管理）的是
A．体外诊断试剂
B．使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
C．特殊医学用途配方食品
D．首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]注册管理分两类(一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理)的是
A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
B.特殊医学用途配方食品
C.体外诊断试剂
D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
[单选题]注册管理分两类(一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理)的是
A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
B.特殊医学用途配方食品
C.体外诊断试剂
D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
[不定项选择题]仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
[不定项选择题]《药品注册管理办法》规定
A.药品再注册申请
A.仿制药申请
B.新药申请
C.补充申请
D.进口药品申请
E.生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
[不定项选择题]生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
[不定项选择题]依照《药品注册管理办法》
A.Ⅳ期临床试验
A.Ⅲ期临床试验
B.生物等效性试验
C.I期临床试验
D.Ⅱ期临床试验
E.药物治疗作用确证阶段是
[不定项选择题]根据《药品注册管理办法》
A.Ⅱ期临床试验
A.Ⅲ期临床试验
B.生物等效性试验
C.I期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
