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[单选题]微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是:( )。
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 醛氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. P-450酶
[单选题]
下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是
A.又称混合功能氧化酶系
B.又称单加氧化酶
C.又称细胞色素P450酶系
D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系
E.肝药物代谢专司外源性药物代谢
[单选题]
下列药物中既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体的是
A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.毛果芸香碱
D.肾上腺素
E.间羟胺
[单选题]异烟肼的代谢酶N-乙酰转移酶，个体间差异很大。慢乙酰化者服用后，异烟腓的半衰期为2～4.5h，血药浓度为5μg／ml；快乙酰化者服用后，则分别为45-110min及1μg／ml，导致代谢物聚积， 易引起肝毒性。慢乙酰化型在黄种人中占10％～20％，在美国白种人及黑种人中约占50％，导致药物在体内聚积，易引起周围神经病。造成这种药源性疾病差异的原因是 (单选题)
A. 年龄因素
B. 性别因素
C. 遗传因素
D. 药物相互作用因素
E. 基础疾病因素
[单选题]奥美拉唑可通过抑制代谢酶C.YP2C.9来抑制氯吡格雷转换成活性成分,从而降低氯吡格雷的抗血小板效应
A.正确
B.错误
[单选题]解析:
无
新生儿期肝、肾均未发育成熟,肝代谢酶的产生不足或缺乏,肾清除功能较差,因此新生儿感染时应避免应用毒性大的抗菌药物
A.正确
B.错误
[单选题]首个非嘌呤结构的黄嘌呤氧化酶抑制剂药物的是
A.秋水仙碱
B.别嘌醇
C.苯溴马隆
D.非布司他
[多选题]药物降解主要途径为氧化的药物主要有 ( )
A.酯类
B.酚类
C.烯醇类
D.酰胺类
E.芳胺类
[多选题]药物降解主要途径是⽔解的药物主要有 ( )
A.酯类
B.酚类
C.烯醇类
D.芳胺类
E.酰胺类
[单选题]通过抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸的生成减少的药物是
A.碳酸氢钠
B.非布司他
C.秋水仙碱
D.苯溴马隆
[单选题]药物主要为
A. 一种天然化学物质
B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.用以防治及诊断疾病的物质
[单选题]体内药物主要经( )排泄
A.肾;
B.小肠;
C.大肠;
D.肝;
[单选题]抗甲状腺药物主要的不良反应是
A.中毒性肝炎
B.皮疹
C.胃肠道反应
D.粒细胞减少
E.牙龈肿痛
[单选题] 药物主要作用机制不包括( )
A.通过受体途径
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.影响药物的跨膜转运
E.参与或干扰机体代谢过程
[单选题]口服药物的药物的主要吸收部位是
A.口腔
B.胃
C.小肠
D.大肠
E.盲肠
[单选题]环氧化酶-2选择性抑制药的主要用途是
A.抗炎抗风湿
B.抗结核
C.抗痛风
D.降血糖
[判断题]治疗痛风症的药物别嘌呤醇是黄嘌呤的类似物, 可与黄嘌呤竞争与黄嘌呤氧化酶的结合。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题]抑制核酸生物合成的药物主要作用在
A.G0期
B.G1期
C.S期
D.M期
