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[多选题]药物与受体结合的特点有:( )。
A.持久性
B.特异性
C.可逆性
D.饱和性
[单选题]药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于:( )。
A.效价强度
B.剂量大小
C.机能状态
D.有否内在活性
[单选题]药物与特异性受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( )
A.给药途径
B.药物是否有内在活性
C.药物的剂型
D.药物剂量
E.药物是否具有亲和力
[单选题]决定药物是否与受体结合的指标是
A.治疗指数
B.内在活性
C.效价
D.安全指数
E.亲和力
[单选题]以下不属于受体结合的特点的是
A.持久性
B.可逆性
C.饱和性
D.立体选择性
E.结构专一性
[单选题]受体阻断药物的特点是对受体
A.有亲和力而无内在活性
B.无亲和力而有内在活性
C.无亲和力和内在活性
D.亲和力大而内在活性小
E.亲和力小而内在活性大
[单选题]能与受体结合触发效应的是:
A. 受体
B.第二信使
C.激动药
D.结合体
[单选题]能与受体结合不触发效应的是:( )。
A.拮抗药
B.第二信使
C.激动药
D.结合体
[单选题]某药与受体结合后,产生某种作用并引起一系列
A.部分激动剂
B.激动剂
C.非竞争性拮抗剂
D.竞争性拮抗剂
[单选题]胰岛素作用机制是与胰岛素受体结合后,能激活( )
A.酪氨酸蛋白激酶
B.蛋白水解酶
C.胰岛素酶
D.谷胱甘肽转氨酶
E.过氧化物酶增殖体
[单选题]兴奋通过神经-肌接头时,乙酰胆碱与受体结合使终板膜( )
A.对Na+、K+通透性增加,发生超极化
B.对Na+、K+通透性增加,发生去极化
C.仅对K+通透性增加,发生超极化
D.仅对Ca2+通透性增加,发生去极化
E.对乙酰胆碱通透性增加,发生超极化
[单选题]GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加( )
A. NA+
B. K+
C. CI-
D. Ca2+
E. Mg2+